នៅក្នុង lamellar-Gill ពិតប្រាកដ (barley, ធ្មេញ, ល), ចានរាងវែងពីរព្យួរពីពិដាននៃបែហោងធ្មែញ mantle នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃជើង។ ចាននីមួយៗមានទ្វេដងរាងពងក្រពើដែលមានប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃឈើឆ្កាង។ បន្ទះឈើ Gill ត្រូវបានគ្របដោយ epithelium ciliated ។ ចរន្តទឹកនៅក្នុងបែហោងធ្មែញបណ្តាលមកពីការវាយដំនៃស៊ីលីឡានៃអេទីលេល្យូមហ្គីលលីសនិងមាត់ធ្មេញ។ ទឹកចូលតាមជន្លេនស៊ីផុនលាងចានខ្ពើមរអើមឆ្លងកាត់បន្ទះឈើបន្ទាប់មកតាមរន្ធនៅខាងក្រោយជើងវាចូលក្នុងបន្ទប់ suprajugular ហើយចេញពីវាតាមរយៈក្លីបស៊ីផុនចេញ។

នៅក្នុងក្រុមខ្លះនៃហ្គីតាដែលមានលក្ខណៈប្លែកៗគ្នារចនាសម្ពន្ធ័គឺខុសគ្នាហើយការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃបរិមាត្រធ្វើឱ្យវាអាចយល់បានអំពីការផ្លាស់ប្តូរស៊ីណាឌីយ៉ាធម្មតាទៅជាហ្គីលឡាឡាំ។ ដូច្នេះនៅក្នុងក្រុមតូចមួយនៃការប្រយុទ្ធសមុទ្រ - ធ្មេញស្មើគ្នា (តុក្កតាដូណា) - មាន ctenidia ផ្លាស់ប្តូរតិចតួចបំផុតពីរ។ ស្នូលនៃស៊ីលីនឌីមនីមួយៗនៅម្ខាងបានរីកដុះដាលដល់ពិដាននៃរនាំងមើមហើយនៅលើវាមានពីរជួរនៃជីលលីង។

នៅក្នុងក្រុមដ៏ធំមួយនៃសាច់ដុំខុសៗគ្នា (Anisomyaria) ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតនៃ ctenidia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ កញ្ចុំផ្កាលីងរបស់វាលាតសន្ធឹងវែងហើយប្រែទៅជាខ្សែស្រឡាយស្តើងដូច្នេះរហូតដល់ឈានដល់ផ្នែកខាងក្រោមនៃបែហោងធ្មែញពួកគេពត់ឡើងលើ។ ជង្គង់ចុះឡើងនិងឡើងលើនៃខ្សែស្រឡាយនេះនិងខ្សែស្រឡាយជាប់គ្នាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់គ្នាដោយប្រើស៊ីលីយ៉ារឹងពិសេស។ ដោយសារតែបញ្ហានេះហ្គីលដែលមានខ្សែស្រឡាយពីរជួរមានទម្រង់ជាចានពីរ។ រចនាសម្ពន្ធ័ប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៃខ្ញីត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងអេតចាយ (ផៃដិន) អយស្ទ័រ (អូស្ត្រា) ។ ល។

រចនាសម្ព័នដែលត្រូវបានពិពណ៌នាខាងលើនៃការលួងលោមនៃ lamellar-gill ពិត (Eulamellibranchiata) តំណាងឱ្យការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតនៅក្នុងហ្គីតាដែលច្របូកច្របល់។ វាមាននៅក្នុងការបង្កើតអ្នកលោតរវាងសាខាឡើងនិងចុះក្រោមនៃខ្សែស្រឡាយនីមួយៗនិងរវាងខ្សែស្រឡាយដែលនៅជាប់គ្នាក៏ដូចជានៅក្នុងការបញ្ចូលគ្នានៃចុងនៃមែកឡើងលើនៃស្លឹកខាងក្រៅជាមួយមើមនិងមែកឡើងនៃស្លឹកផ្នែកខាងក្នុងដោយជើងនិងនៅខាងក្រោយជើងជាមួយស្លឹកក្រឡាចត្រង្គដែលនៅខាងក្នុងនៃផ្នែកម្ខាងទៀត។

ដូច្នេះចចកឡាំឡារៀមកពីស៊ីលីនឌីយ៉ាពិតប្រាកដដោយមានចម័រឡាមរ៉ានៅលើសងខាងដែលត្រូវគ្នានឹងស៊ីអ៊ីនឌីមីញ៉ូមមួយហើយឡាំឡានីមួយៗតំណាងឱ្យពាក់កណ្តាលជីល។

នៅក្នុងក្រុមតូចមួយនៃការប្រយុទ្ធសត្វបរិភោគ, ការចិញ្ចឹមនៅលើ plankton និង polychaetes តូច, ctenidia ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ មុខងារផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្នែក dorsal នៃបែហោងធ្មែញ mantle, បំបែកដោយ septum ចាក់ដោយរន្ធញើស (នៅក្នុង Septibranchia) ។

ទាក់ទងនឹងការកាត់បន្ថយក្បាលនិងរបៀបអកម្មអាហារបំប៉នផ្នែកអេកូស្យូមផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់រំលាយអាហាររលាយបាត់: ផូស្វ័រក្រពេញទឹកមាត់ថ្គាមរ៉ាដូឡា។ មាត់ត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយរវាងសាច់ដុំបិទជិតនិងជើង។ lobes មាត់ត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជាធម្មតានៅលើជ្រុងនៃមាត់។ ភាគល្អិតចំណីអាហារតូចៗត្រូវបានច្រោះចេញដោយប្រព័ន្ធស៊ីលីជាច្រើនគ្របដណ្តប់លើសត្វក្រៀលដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយទឹករំអិលនិងចូលទៅក្នុងចង្អូរជីលីងចូលទៅក្នុងមាត់ដែលនាំទៅបំពង់អាហារដោយឆ្លងកាត់ទៅក្នុងក្រពះ។ បំពង់ថ្លើមថ្លើមរាងជាគូនិងកាបូបនៃដើមគ្រីស្តាល់បើកចូលទៅក្នុងក្រពះ។ ពីក្រពះពោះវៀនតូចចាប់ផ្តើមបង្កើតជារង្វិលជុំជាច្រើននៅមូលដ្ឋាននៃជើងហើយឆ្លងកាត់រន្ធគូថ។ ក្រោយមកទៀត "ចាក់ទម្លុះ" ventricle នៃបេះដូង (នៅក្នុងការប្រយុទ្ធស្ទើរតែទាំងអស់) និងបើកជាមួយរន្ធគូថនៅជិត siphon cloacal នេះ។ បំពង់រំលាយអាហារទាំងមូលត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ epithelium ciliated, ចលនានៃ cilia ដែលអនុវត្តចលនានៃភាគល្អិតអាហារ។

កាបូបមួយនៃគ្រីស្តាល់លាក់បាំងនូវសារធាតុ gelatinous នៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីនដែលមានអង់ស៊ីមដែលអាចរំលាយបានតែកាបូអ៊ីដ្រាត។ សារធាតុនេះបង្កកក្នុងទំរង់មែកឈើជាប់នឹងក្រពះ។ បន្តិចម្ដងៗចុងបញ្ចប់របស់វារលាយនិងអង់ស៊ីមដែលរំលាយភាគល្អិតអាហារនៃធម្មជាតិរុក្ខជាតិត្រូវបានបញ្ចេញ។

ថ្លើមរបស់មើមឆៃថាវមិនបង្កើតអង់ស៊ីមទាល់តែសោះនៅក្នុងសាខាពិការភ្នែករបស់វាស្រូបយកនិងរំលាយរំលាយអាហារនៃភាគល្អិតអាហារកើតឡើង។ ការរំលាយអាហារពោះវៀនត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយ phagocytes ចល័តដែលមានសមត្ថភាពរំលាយប្រូតេអ៊ីននិងខ្លាញ់។ មូលដ្ឋាននៃសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមិនធ្លាប់មានគឺ phytoplankton, detritus និងបាក់តេរី។

Bivalves ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជីវឥន្ធនៈដែលឆ្លងកាត់ទឹករាប់សិបលីត្រក្នុងមួយថ្ងៃ។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតដីល្បាប់បាត (ស៊ីលីត) ។

បេះដូងជាធម្មតាមាន ventricle និងពីរ atria និងមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ pericardial - pericardium ។ Aorta ពីរ, មុននិងក្រោយ, ចាកចេញពីបេះដូង។ ផ្នែកខាងចុងមួយបែកជាសរសៃឈាមផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់ពោះវៀនហ្គូណាដជើងនិងអ្នកដទៃ។ ក្រោយៗទៀតបង្កើតបានជាសរសៃឈាមអាកទែរពីរដែលចូលទៅក្នុងមុងនិងសរីរាង្គនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយ។ សរសៃឈាមតូចៗបែកចេញហើយឈាមចូលចន្លោះប្រហោងរវាងសរីរាង្គ - ចន្លោះប្រហោងនិងពីទីនោះវាប្រមូលចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹងដែលមានបណ្តោយ។ ពីប្រហោងឆ្អឹងឈាមមួយផ្នែកទៅតម្រងនោមដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានគេសំអាតផលិតផលរំលាយអាហារ។ បន្ទាប់មកតាមរយៈនាវាដែលនាំយកមកនូវ gill វាចូលទៅក្នុងខ្ទះត្រូវបានកត់សុីហើយចូលទៅក្នុង atria តាមរយៈ efferent ដែលជាសរសៃឈាម (ផ្នែកនៃឈាមចេញពីនាវា mantle ឆ្លងកាត់ទីនោះដោយឆ្លងកាត់ហ្គីតា) ។ នៅក្នុងមនុស្សជាច្រើនពោះវៀន hind ឆ្លងកាត់តាមរយៈ ventricle នៃបេះដូង។ នេះគឺដោយសារតែ ventricle នៃបេះដូងត្រូវបានដាក់ជាទ្រង់ទ្រាយរួមគ្នានៅផ្នែកម្ខាងនៃពោះវៀន។ mollusks មួយចំនួន (តំបន់), នៅក្នុងរដ្ឋមនុស្សពេញវ័យរបស់ពួកគេ, មាន ventricles ពីរដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងលើពោះវៀន។

មានក្រលៀនធំពីរហៅថាសរីរៈបាយ័ន។ ពួកវាស្ថិតនៅក្រោមបែហោងធ្មែញដ៏គ្រោះថ្នាក់ហើយមានរាងអក្សរ V ។ នៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃបែហោងធ្មែញដ៏គ្រោះថ្នាក់តំរងនោមនីមួយៗចាប់ផ្តើមដោយបំពង់ចីវលោ។ ការបើកហាងបើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mantle ។ បន្ថែមពីលើក្រលៀនមុខងាររំលឹកត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រពេញប្រូស្តាតឬដែលគេហៅថាសរីរាង្គ Keber ដែលជាផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃជញ្ជាំងនៃប្រហោងឆ្អឹង។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ

នៅក្នុងការប្រយុទ្ធគ្នាប្រព័ន្ធប្រសាទមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃក្រពះពោះវៀនដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយអាហារូបត្ថម្ភអកម្មនិងការចល័តទាប។ ភាគច្រើនមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្គីតាពីរគូដែលជាលទ្ធផលដែលមានតែបីគូប៉ុណ្ណោះ។ ganglia ខួរក្បាលនិងការច្របាច់បញ្ចូលគ្នាចូលទៅក្នុង ganglion cerebropleural ដែលស្ថិតនៅចន្លោះបំពង់អាហារនិងការបិទសាច់ដុំផ្នែកខាងមុខនៃសែល។ ganglia ឈ្នាន់ពីរគូដែលភ្ជាប់គ្នាដោយឧបករណ៍ភ្ជាប់ខួរក្បាលត្រូវបានដាក់នៅលើជើង។ ក្រុមក្មេងទំនើង Parietal និង visceral ក៏បានបញ្ចូលគ្នាទៅជា ganglia visceroparietal ។ ពួកវាស្ថិតនៅក្រោមសាច់ដុំបិទជិតហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងទំនើងខួរក្បាលដោយការតភ្ជាប់វែង។

សរីរាង្គវិញ្ញាណត្រូវបានតំណាងជាចម្បងដោយកោសិកាដែលមានល្បិចដែលសំបូរទៅដោយគែមនៃមើមនិងមាត់។ ម្លប់ខ្លះមានត្រសាលតូចនៅតាមគែមមើម។ ជាធម្មតាមាន statocysts ដែលមានទីតាំងនៅជ្រុងនៃជើងក្បែរឈ្នាន់ហ្គីតា។ Osfradia មានទីតាំងស្ថិតនៅលើពិដាននៃប្រហោងធ្មេញដែលស្ថិតនៅមូលដ្ឋាននៃហ្គីតា។

Bivalvia មិនមានភ្នែកខួរក្បាលទេទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងភ្នែកប្រភេទសត្វមួយចំនួនលេចឡើងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ: នៅលើមើមស្ពឺសឺនសឺរស្ពឺល។ ល។ ដូច្នេះភ្នែកជាច្រើនត្រូវបានគេដាក់នៅតាមគែមមើម (រហូតដល់ ១០០) ។ រចនាសម្ពន្ធ័ស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយសមត្ថភាពរបស់សត្វជញ្ជីងដើម្បីធ្វើចលនាដោយរុញស្លាប។ ភ្នែកបន្ទាប់មិនត្រូវបានមើលឃើញពីផ្នែកខាងក្នុងនៃខួរក្បាលទេ។

ប្រព័ន្ធបន្តពូជនិងការបន្តពូជ

ភាគច្រើន lamellar-gill diclinous និងទម្រង់ hermaphroditic ក៏មានវត្តមានផងដែរ។ ក្រពេញភេទត្រូវបានផ្គូរផ្គងនិងស្ថិតក្នុងរង្វង់នៃរាងកាយដែលកាន់កាប់ផ្នែកខាងលើនៃជើង។ ក្នុងករណីភាគច្រើនបំពង់ហ្គូណាដបើកដោយប្រដាប់បន្តពូជពិសេសដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងកន្លែងរំអិល។ នៅក្នុងទំរង់នៃក្លនលូនមានអូវែរនិងពងស្វាសដាច់ដោយឡែកពីគ្នាឬច្រើនតែមួយគូនៃក្រពេញញី។

ពងរបស់សត្វចម្បាំងភាគច្រើនត្រូវបានដាក់ដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងទឹកដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង។ នៅក្នុងសំបកទឹកសាបពីក្រុមគ្រួសារ Unionidae (មិនមានធ្មេញធុរេន។ ល។ ) ពងត្រូវបានដាក់នៅលើចានខាងក្រៅនៃខ្ទីងហើយញាស់នៅទីនោះរហូតដល់ដង្កូវចេញមក។

ការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វត្មាតប្រហាក់ប្រហែលនឹងការអភិវឌ្ឍពហុកោណ។ នៅក្នុងការប្រយុទ្ធសមុទ្រស្ទើរតែទាំងអស់សត្វដំរីដែលមានរាងដូចពងមាន់បានចេញពីពង។ បន្ថែមលើសញ្ញាធម្មតានៃ trophophores - វត្តមាននៃច្រករបៀងមុននិងក្រោយនៃ cilia, ចាន parietal, ស៊ុលតង់, protonephridia និងផ្សេងទៀត - trophophores bivalve ក៏មាន rudiments នៃជើងនិងសែល។ ដំបូងសំបកត្រូវបានគេដាក់ក្នុងទម្រង់ជាចានរាងស៊ីហ្គូលីនដែលមិនបានរៀបចំ។ ក្រោយមកវាពត់នៅពាក់កណ្តាលហើយបង្កើតជាសំបកបាស។ កន្លែងនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃចានកូជីលីនត្រូវបានរក្សាទុកជាទម្រង់នៃសរសៃយឺត។ ផ្នែកខាងលើនៃត្រកួនប្រែទៅជាកប៉ាល់ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស៊ីលីយ៉ា (សរីរាង្គនៃចលនា) ហើយដង្កូវឆ្លងចូលដំណាក់កាលទីពីរ - វ៉ាលែរ៉ា (ទូកកប៉ាល់) ។ រចនាសម្ព័នរបស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងមូសមនុស្សពេញវ័យ។

នៅក្នុងចម្បាំងទឹកសាបការអភិវឌ្ឍកើតឡើងតាមរបៀបប្លែក។ មើមដំឡូងនិងមើមឆៃថាវផ្សេងទៀតពីក្រុមគ្រួសារ Unionidae ពីពងញាស់លើពងមាន់ដង្កូវពិសេសលេចចេញ - ស្រោមដៃ។ ហ្គូលជីឌីយ៉ាមានសំបករាងត្រីកោណដែលមានធ្មេញមុតស្រួចនៅចំកណ្តាលគែមស្លឹកនីមួយៗដែលជាការបិទសាច់ដុំដ៏រឹងមាំនៃស្លឹកសែលនិងក្រពេញដោយពពុះ។ ហ្គូលជីឌីយ៉ាមានការរីកចម្រើននៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនិងរដូវរងារក្នុងការលួងលោមម្តាយ។ នៅនិទាឃរដូវពួកគេត្រូវបានគេបោះចោលទៅក្នុងទឹកហើយភ្ជាប់ទៅនឹងស្បែកសាច់និងត្រីដែលមានខ្សែស្រឡាយជាប់និងប្រហោងធ្មេញ។ បន្ទាប់មកក្រោមឥទិ្ធពលនៃការរលាកស្បែកត្រី, ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃហ្គូលីស្យាចាប់ផ្តើមពីអេពីតូលីមនៃស្បែករបស់ម្ចាស់ផ្ទះហើយដុំពកមួយបង្កើតបានជាជាមួយជែលស៊ីដ្យូមនៅខាងក្នុង។ នៅក្នុងរដ្ឋនេះ glochidia parasitizes នៅលើស្បែករបស់ត្រីរយៈពេលពីរឬច្រើនខែ។ បនា្ទាប់មកស្បែកពងបែកបែកហើយក្លែមវ័យក្មេងដែលបានវិវត្តនៅពេលនេះពីហ្គូលឌីដាធ្លាក់ដល់បាត។ វិធីពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍បែបនេះផ្តល់នូវការតាំងទីលំនៅថ្មីនៃមើមដំឡូង។

នៅក្នុងការប្រយុទ្ធទឹកសាបផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍នៅក្នុងបាល់ (Sphaerium) អំប្រ៊ីយ៉ុងមានការរីកចម្រើននៅក្នុងបន្ទប់ចិញ្ចឹមកូនមាន់ពិសេសនៅលើខ្ទីង។ មើមដំឡូងតូចដែលបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញផុសចេញពីប្រហោងធ្មេញ។

ជីវវិទ្យានិងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង

ចំនួនសត្វចម្បាំងដែលមានចំនួនច្រើនជាងគេបំផុតគឺជាសត្វដែលមានរាងដូចសត្វកន្ធាយហើយច្រើនតែបាចនៅលើដីខ្សាច់ហើយពួកវាខ្លះក៏ជ្រៅនៅក្នុងដី។ Solen រឹមatusដែលត្រូវបានគេរកឃើញនៅសមុទ្រខ្មៅកប់ខ្លួនវានៅក្នុងដីខ្សាច់ដល់ជម្រៅ ៣ ម៉ែត្រ។ សត្វចម្បាំងជាច្រើននាំឱ្យមានរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមើមដំឡូងមួយចំនួនឧទាហរណ៍ស្លែ (Mytilus) ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយខ្សែស្រឡាយ byssus ប៉ុន្តែអាចដោយបោះបង់ចោលដោយផ្លាស់ទីទៅកន្លែងថ្មីខណៈដែលផ្សេងទៀត - អយស្ទ័រ (អូស្ត្រា) - រីកលូតលាស់ទៅជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ជីវិតទាំងមូលនៃស្លឹកសែលមួយ។

សត្វចចកឡាំដានជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើជាយូរមកហើយ។ ទាំងនេះភាគច្រើនជា mussels (Mytilus), អយស្ទ័រ (អូស្ត្រា), រាងបេះដូង (Cagdium), scallops (Pecten) និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ ជាពិសេសជាទូទៅគឺការប្រើប្រាស់អយស្ទ័រដែលមិនត្រឹមតែត្រូវបានចាប់នៅក្នុងធនាគារអយស្ទ័រ - កន្លែងនៃការតាំងទីលំនៅដ៏ធំរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតនៅក្នុងរុក្ខជាតិអយស្ទ័រពិសេសដែលជាប្រព័ន្ធនៃឧបករណ៍សម្រាប់ដាំអយស្ទ័រ។ យើងមានធនាគារអយស្ទ័រនៅសមុទ្រខ្មៅដែលរស់នៅដោយអូស្ត្រាតា taurica ។

ការប្រយុទ្ធ

វណ្ណៈបូព៌ាត្រូវបានចែកចេញជាការបញ្ជាទិញចំនួនបួនដែលក្នុងនោះលំដាប់ ៗ សំខាន់បំផុតគឺ ១. ដំរីធ្មេញ (តេដូដូនតា), ២ ។

ផ្ដាច់ខ្លួន។ ធ្មេញស្មើគ្នា (តិចសាតតូណា)

ចម្បាំងដំបូងបំផុត។ ប្រាសាទនេះមានការប្រយុទ្ធជាច្រើន។ Gill នៃប្រភេទនៃខិត្ដប័ណ្ណ ktenidii ពិតប្រាកដដែលមានខិត្តប័ណ្ណមានរាងមូលនៅលើអ័ក្សប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងពិដាននៃប្រហោងធ្មេញ។ ជើងរាបស្មើ។ ការបញ្ជាទិញនេះរួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទ Walnut រីករាលដាល (ក្រុមគ្រួសារ Nuculidae) ទម្រង់ខាងជើង (genus Portlandia) ធ្នូ (គ្រួសារ Arcidae) ។ ល។

ផ្ដាច់ខ្លួន។ ផ្សេងៗ (Anisomyaria)

ការផ្ដាច់នេះបង្រួបបង្រួមសំណុំបែបបទមួយចំនួនធំដែលកាលពីមុនបង្កើតជាក្រុមនៃភាពកខ្វក់ចាប់តាំងពីស្លឹកសាខានៃ ctenidia របស់ពួកគេត្រូវបានប្រែទៅជា filaments វែង។ វាមានទាំងការបិទសាច់ដុំក្រោយមួយឬប្រសិនបើមានផ្នែកខាងមុខវាតូចជាងច្រើន។ ការបញ្ជាទិញនេះរួមបញ្ចូលទាំងស្លេសខ្យង៖ អៀរឡង់ (ភេនថេនស្យូស) សមុទ្រខ្មៅ (ភីតថេនសឺស) ។

ផ្ដាច់ខ្លួន។ Lamellar-gill (Eulamellibranchiata)

មើមដំឡូងភាគច្រើននៅជាប់នឹងកម្មសិទ្ធិនេះ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ននៃប្រាសាទដែលធ្មេញរបស់វាមើលទៅដូចជាចានដែលមានកាំជ្រួច។ សាច់ដុំបិទពីរ។ គែមនៃ mantle បង្កើត siphons ។ Gill នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃចានបន្ទះឈើស្មុគស្មាញ។
បទបញ្ជានេះរាប់បញ្ចូលទាំងចម្បាំងទឹកសាបទាំងអស់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារនៃគុជខ្យង (Unionidae): barley គុជខ្យងធ្មេញ, ក្រុមគ្រួសារនៃ mussel គុជខ្យងទឹកប្រៃ (Margaritanidae), ក្រុមគ្រួសារនៃបាល់ (Sphaeriidae), ក៏ដូចជាក្រុមគ្រួសារនៃ zebra mussel (Dreissenidae) ។ ទំរង់ឯកទេសបន្ថែមទៀតក៏ជាកម្មសិទ្ធិដូចគ្នាដែរគឺអ្នកកាត់ថ្ម (ផូឡូ) កប៉ាល់កប៉ាល់ (តេរេដូ) និងជាច្រើនទៀត។

ការបរិភោគធ្មេញនិង Peritoneum

នៅក្នុងមើមដំឡូងនិងមូសគ្មានធ្មេញអាហាររូបត្ថម្ភនិងការដកដង្ហើមកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ជាមួយនឹងទឹកហូរទឹកសារាយដែលគ្មានរាងពងក្រពើសត្វក្រៀលតូចៗនិងកំទេចកំទីសរីរាង្គចូលក្នុងបែហោងធ្មែញ។

Buzzards (Anodonta) ។

ច្រវាក់និងផ្នែកខាងក្នុងនៃផ្នត់ត្រូវបានផ្តល់ជាមួយស៊ីលី។ ពួកវាយោលនិងបង្កើតលំហូរទឹកតាមរយៈស៊ីផុនបាត។ ទឹកដឹកស្បៀងអាហារទៅមាត់ម្កុដដែលមានទីតាំងនៅក្បែរជើង។

perlovka មានបីប្រភេទគឺមានជាទូទៅនៅអឺរ៉ុបកណ្តាលៈ U. crassus, U. pictorum និង U. tumidus

ភាគល្អិតអាហារចូលក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារតាមរយៈមាត់ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារក្រពះពោះវៀនដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងអង់ស៊ីម។ គែមរបស់ស៊ីផុនទាបមានរាងជារង្វង់ពួកគេដើរតួជាអ្នកការពារការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតបរទេសធំ ៗ ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ។ ទឹកបន្សុតទុកតួ mollusk តាមរយៈ siphon ខាងលើ។

ម្លប់នេះមិនចាំបាច់រកចំណីទេវាចូលក្នុងមាត់ពីទឹកដែលហូរកាត់ស៊ីផុន។

មើមឆៃថាវចម្រោះទឹកក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីក្នុងទឹកសត្វទាំងនេះមានមុខងារដ៏សំខាន់មួយដោយចាប់យកការផ្អាកសរីរាង្គដ៏ល្អមួយហើយយកទឹកដែលបានបន្សុតត្រលប់ទៅក្នុងទឹកវិញ។ ទឹកនៅតែមានតម្លាភាពនិង "រីក" មិនកើតឡើងនៅក្នុងវាដែលបណ្តាលមកពីការបង្កើតឡើងវិញនៃសារាយដែលមានឯកតា។

ក្រុមសត្វក្នុងទឹកនេះចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់និងពហុមុខងារក្នុងការបន្សុទ្ធទឹក។ សកម្មភាពរបស់មូល្លុកក្នុងការបន្សុតទឹកគឺអស្ចារ្យណាស់ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្នើឱ្យប្រើពាក្យ“ ជីវម៉ិចទ័រ” (ជីវម៉ាស់ជីន) សម្រាប់ឈ្មោះនៃដំណើរការនេះ។

ក្លូនមួយក្នុងមួយថ្ងៃឆ្លងកាត់រាងកាយរបស់វាដោយបន្សុទ្ធទឹកប្រហែលលីត្រ។ បាយអមួយរយត្រងទឹក ៤ តោនក្នុងមួយថ្ងៃ។

ទាក់ទងនឹងការបំពុលបរិស្ថានទូទៅនៃមហាសមុទ្រហានិភ័យដែលទាក់ទងនឹងការសម្អាតសំយោគកើនឡើងដែលជាមួយនឹងការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់នៃទឹកសំណល់ក្នុងស្រុកបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងទឹក។ ដំបូងផ្ញើសារជាអក្សរ - ថ្នាំធ្វើសកម្មភាពនៅលើតម្រងប្រេង។ មានការគំរាមកំហែងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការព្យាបាលជីវសាស្រ្តនៃទឹក។ លើសពីនេះទៀតសត្វខ្លាឃ្មុំបញ្ចេញនូវសារធាតុសរីរាង្គដែលមានបរិមាណច្រើនក្នុងទំរង់ដុំតូចៗដែលជាលទ្ធផលនៃការច្រោះ។

នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃអាងស្តុកទឹកប្រមូលផ្តុំបរិមាណដ៏ធំនៃសម្ភារៈសរីរាង្គ។ នៅក្នុងទឹកការធ្វើរស្មីសំយោគក៏កើតឡើងជាមួយនឹងការស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីតហើយសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ស្រូវគុជក្រាស់បានជិតផុតពូជតាំងពីសតវត្សរ៍ទី ២០ ។

ខ្សែសង្វាក់ម្ហូបអាហារស្មុគស្មាញកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។ ខ្សែសង្វាក់នៃការផ្ទេរកាបូនដោយមានការចូលរួមពីអ្នកច្រោះអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម: កាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិយាកាស→កាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងទឹក - phytoplankton → mollusks ell សំណល់សរីរាង្គ។ ម៉ូលឡាក់ - អ្នកច្រោះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងវដ្តកាបូនបញ្ជូនតាមច្រវ៉ាក់អាហារ។

ទំនាក់ទំនងបែបនេះមានសារៈសំខាន់ក្នុងការរក្សាមាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតល្អប្រសើរបំផុតនៅក្នុងបរិយាកាស។ ការប្រមូលផ្តុំកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងសែលខ្យល់នៃភពផែនដីរួមចំណែកដល់ការកើតឡើងនៃ "ឥទ្ធិពលផ្ទះកញ្ចក់" និងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។ ផលវិបាកបែបនេះបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ប្រព័ន្ធអាកាសធាតុទាំងមូលនៃផែនដី។ ការរំលោភលើការព្យាបាលទឹកជីវសាស្ត្របង្កការគំរាមកំហែងដល់ស្ថេរភាពនៃអាកាសធាតុរបស់ភពផែនដី។

ក្នុងនាមជាអ្នកច្រោះសកម្ម, ធ្មេញមិនចូលរួមចំណែកក្នុងការសម្អាតជីវសាស្ត្រនៃសាកសពទឹក។

ទំនាក់ទំនងរវាងសារពាង្គកាយនិងបរិស្ថានមានភាពស្មុគស្មាញជាងអ្វីដែលវាមើលទៅនៅពេលដំបូង។ បន្ថែមលើសៀគ្វីថាមពលលីនេអ៊ែរមានចំនួននៃការតភ្ជាប់បន្ថែមទៀតយ៉ាងច្រើនរវាងវត្ថុដែលមានជីវិត។ ជាលទ្ធផលវាចាំបាច់ត្រូវយកមកពិចារណាមិនត្រឹមតែផ្នែកដែលមានធាតុផ្សំនៃជីវឧស្ម័នប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលផងដែរ។

ធ្មេញមិនមានភាពស្មុគស្មាញទេប៉ុន្តែចំនួនប្រជាជននៃពពួកក្លនលូនក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។

ក្នុងករណីណាក៏ដោយវាមានតម្លៃគិតគូរនិងវាយតម្លៃកំរិតគ្រោះថ្នាក់នៃផលប៉ះពាល់មនុស្សលើប្រព័ន្ធទឹកដោយយកចិត្តទុកដាក់លើការរំលោភលើការតភ្ជាប់រវាងសារពាង្គកាយនិងមុខងារដែលរក្សាភាពបរិសុទ្ធនៃទឹក។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុសសូមជ្រើសរើសអត្ថបទហើយចុច បញ្ជា (Ctrl) + បញ្ចូល (Enter).