ទៅកាន់ផ្នែកក្បាល៖ ប្រភេទដាយណូស័រ
នៅដើមទសវត្សទី ៧០ អ្នកជំនាញខាងរោគសរសៃប្រសាទអេ។ អេ។ ហ្ស។ សាវ (វិទ្យាស្ថានបសុពេទ្យវិទ្យានៃ ANSSSR) បានរកឃើញនៅជ្រលងភ្នំហ្វឺហ្កាណាណា (កៀហ្ស៊ីស៊ីស្ថាន) នៅក្នុងដីខ្សាច់នៃចុងទ្រីសស៊ីសនៃបំពង់ម៉ាឌេនដែលជាផ្នែកខាងមុខនៃគ្រោងឆ្អឹងជាមួយនឹងលលាដ៍ក្បាលនៃសត្វផូស្វ័រតូចៗ។ នៅលើផ្ទៃនៃក្បឿងដីឥដ្ឋរឹងដែលឆ្អឹងរបស់វាត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញការបោះពុម្ពខាងក្រៅនៃគម្របខាងក្រៅត្រូវបានរក្សាទុក: ជញ្ជីងពន្លូតនិងត្រួតលើគ្នាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅតំបន់បំពង់កនិងតាមគែមក្រោយស្មានិងកំភួនដៃ។ ជញ្ជីងនៃសត្វល្មូនបានប្រែទៅជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេស - ទាំងនេះមានប្រវែងវែង (រហូតដល់ ១០-១២ ស។ ម។ ) និងទ្រង់ទ្រាយដូចស្លាបបានពង្រីកនៅចុងបញ្ចប់។
នៅក្នុងទិន្នន័យដែលបានចុះផ្សាយអំពីការរកឃើញរបស់គាត់ Sharov បានដាក់ឈ្មោះសត្វផូស៊ីលឡុងស៊ីសគីម៉ា insignis។ តាមគំនិតរបស់គាត់ឡុងស្វាម៉ាបានរស់នៅលើដើមឈើហើយអាចធ្វើចលនានៅលើអាកាសដោយប្រើ appendages ដែលត្រូវបានគេសន្មតថាជាជួរដេកមួយដូចជាឆ័ត្រយោងដែលគួរឱ្យបារម្ភ។ គាត់ជឿជាក់ថាសត្វល្មូនទ្រីស៊ីស៊ីសនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់សាខាមួយចំនួននៃ Archosaurs (ផ្នែករងនៃសត្វល្មូនរួមទាំងក្រពើដាយណូស័រក្រពើនិងដាយណូស័រហោះ) ទាក់ទងនឹងបក្សី។ ការសន្និដ្ឋានចុងក្រោយត្រូវបានទាក់ទាញដោយវត្តមាននៃស្នោហ្វិមហ្វីលនៅក្នុងសត្វលលាដ៍វែងរាងពងក្រពើដែលស្រដៀងនឹងលក្ខណៈនៃស្លាបរបស់បក្សីនិងរចនាសម្ព័ននៃឧបនិស្ស័យ dorsal ដែលយោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនផ្ទុយពីអ្វីដែលត្រូវបានរំពឹងទុកពីបុព្វបុរសនៃបក្សី។
បនា្ទាប់មក Longiskwam កម្រត្រូវបានគេរំrecallកណាស់។ មានតែអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រមួយដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៧ ដោយអ្នកជំនាញខាងផូសថលអឺរ៉ុបខាងលិចដែលអាចកត់សម្គាល់បាន។ វាបានបង្ហាញរាងឌីណាមិកនៃផ្នែកបន្ថែមខាងក្រោយនិងការរៀបចំជួរពីរ។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះគេសន្មតថាឡុងវ៉ាម៉ាវ៉ាមានផែនការពីដើមឈើមួយទៅដើមឈើមួយដូចឧទាហរណ៍ដោយសត្វកំប្រុកហោះហើរទំនើបឬជីងចក់នាគ។ ចាប់ពីពេលនេះតទៅការស្ថាបនាឡើងវិញដ៏អស្ចារ្យនៃឡុងស្កាសចាប់ផ្តើមត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រប្រជាប្រិយជាច្រើន។
ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះចំណាប់អារម្មណ៍លើឡុងវីម៉ាបានរស់ឡើងវិញដោយសារតែការពិភាក្សាកាន់តែខ្លាំងឡើងលើបញ្ហាដើមកំណើតបក្សី។ នៅក្នុងវគ្គសិក្សានេះចំនួនអ្នកគាំទ្រសម្មតិកម្មនៃដើមកំណើតសត្វស្លាបពីដាយណូស័របានកើនឡើងដែលត្រូវបានជះឥទ្ធិពលជាពិសេសលើខ្សែសង្វាក់នៃការរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសចិននៃដាយណូស័រមុនសម័យ Cretaceous ជាមួយនឹងសំណល់នៃស្លាបធម្មជាតិនៃដីល្បាប់។ ហើយជាមួយនឹងស្នាមអុជស្បែកស្រដៀងនឹងគម្របស្លាប។ ហើយនៅទីនេះពួកគេបានរំlongកឡើងវិញនូវបញ្ហាឡុងហ្គូវ៉ា។
នៅឆ្នាំ ១៩៩៩ នៅសាកលវិទ្យាល័យកែនសាស (សហរដ្ឋអាមេរិក) អ្នកនិពន្ធអត្ថបទនេះរួមគ្នាជាមួយក្រុមអ្នកជំនាញវិទ្យាសាស្ត្រសត្វស្លាបនិងសត្វស្វាអាមេរិក (J.Ruben, អិលម៉ាទីន, អេ។ អេហ្វ។ ឌី។ ស៊ី។ ស៊ីនិងអ្នកដទៃ) ដោយប្រើអុបទិកទំនើបក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការថតរូបឌីជីថលបានព្យាយាមពិចារណាលម្អិត រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃ longiscwam ។ គេរំពឹងថាសត្វល្មូនទ្រីស៊ីស៊ីសនេះនឹងអាចបញ្ជាក់ពីគំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានការអនុញ្ញាតជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានប្រភពដើមនៃសត្វស្លាបពីបណ្ណសារដែលមិនមែនជាដាយណូស័រមួយចំនួន។
លទ្ធផលនៃការងាររួមគ្នាគឺការបោះពុម្ភផ្សាយនូវអត្ថបទមួយដែលមានចំណងជើងថា“ ស្លាបបក្សីមិនមែនជាសត្វចុងរបស់ត្រីទ្រីសាស៊ីសាកូសួស” ដែលបង្ហាញថាផ្នែកបន្ថែមនៃដំរីតាម៉ាមានកង្ហារនិងអ័ក្សប្រហោងដែលផ្នែកតូចចង្អៀតនិងមានរាងមូល។ គស្ញទាំងអស់នេះបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នានៃឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នងជាមួយរោមដែលផ្ទុយពីជញ្ជីងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីតំបន់លិចទឹកនៃស្បែក - papilla follicular ។ ដូច្នេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថារចនាសម្ព័ន្ធដែលមានរាងដូចស្លាបបានលេចចេញនៅដើម ៧៥-៨០ លានឆ្នាំមុនជាងអារីខូហ្វិចដែលជាបក្សីចាស់ជាងគេរស់នៅ ១៥០ លានឆ្នាំមុននៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលជូរិច។ នៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ផ្ទាល់មាត់របស់អ្នកនិពន្ធជនជាតិអាមេរិកខ្លះនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានគេអះអាងថាឡុងហ្គោម៉ាមិនមែនជារបស់ដាយណូស័រទេហើយសត្វស្លាបទំនងជាមិនទាក់ទងនឹងអ្នកក្រោយៗទៀតទេ។
អត្ថបទនេះបានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ជាសាធារណៈយ៉ាងទូលំទូលាយនិងលំហូរនៃមតិយោបល់ជាទៀងទាត់នៅបរទេស។ ជួរនៃមតិរបស់អ្នកជំនាញគឺអស្ចារ្យ។ ពួកគេខ្លះបានយល់ព្រមនឹងអ្វីទាំងអស់ដែលត្រូវបានគេនិយាយហើយខ្លះទៀតប្រឆាំងនឹងវា។ អ្នកខ្លះបានទទួលស្គាល់ភាពដូចគ្នានៃអឌ្ឍគោលរងនៃឡុងស៊ីស្កាម៉ាប៉ុន្តែពួកគេមិនពេញចិត្តនឹងការបកស្រាយនៃព័ត៌មានលំអិតនៃរូបវិទ្យា (អ្នកនិពន្ធនៃអត្ថបទក៏មានជម្លោះលើប្រធានបទនេះដែរ) ខណៈដែលអ្នកផ្សេងទៀតដោយមិនបានលើកឡើងនូវការជំទាស់ជាមូលដ្ឋានមិនបានឃើញហេតុផលណាមួយដើម្បីបោះបង់ចោលគំនិតនៃភាពជាសាច់ញាតិរវាងសត្វបក្សីនិងដាយណូស័រឡើយ។ សំដីជាច្រើនតែងតែសម្តែងការភ្ញាក់ផ្អើលដែលអត្ថបទនោះមិនបានពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងនិងមិនវិភាគពីទំនាក់ទំនងគ្រួសាររបស់ឡុងវីដដែលអ្នកឯកទេសភាគច្រើនមិនច្បាស់។ ជាអកុសលការនិយាយមិនត្រឹមត្រូវនៃជំហររបស់អ្នកនិពន្ធរុស្ស៊ីនៃអត្ថបទដែលមាននៅក្នុងការគាំទ្រអាគុយម៉ង់នៅក្នុងការពេញចិត្តនៃឯកសណ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នងនៅតែមានហួសពីព្រំដែននៃភាពចម្រូងចម្រាសនៅក្នុងសារព័ត៌មានបរទេស។ គ្មានហេតុផលណាដែលត្រូវសង្ស័យចំពោះការសន្និដ្ឋានរបស់សារ៉ូវអំពីភាពជាប់ទាក់ទងជាប្រព័ន្ធនិងញាតិសន្តាននៃការធ្វើវង្វេងស្មារតីជាមួយពួកយើងក៏ដូចជាសហអ្នកនិពន្ធទាំងអស់នៅពេលដែលអត្ថបទត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។
ចំណាត់ថ្នាក់
ជំហរជាប្រព័ន្ធមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ នៅក្នុងប្រភពផ្សេងៗគ្នាអ្នកនិពន្ធចាត់ទុកថាវាជាជំងឺ lepidosaurus, prolacertilia ឬជា archosauromorph ដែលបានដាក់បញ្ចូលក្នុងក្រុម Avicephala ក៏ដូចជា Coelurosauravidae, Drepanosauridae, Protoavis។ អ្នកនិពន្ធខ្លះថែមទាំងចាត់ទុកឡុងវីវ៉ាម៉ាគឺជាដាយណូស័រតូចមួយ។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផេនថលអេ។ អេ។ ហ្សូរ៉ាក់ផ្ទាល់បានសន្មតថាដាប់ប៊្លុកវែងជាមែកឈើនៃសាខាដែលទាក់ទងនឹងបក្សី។ គាត់បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋាននេះបន្ទាប់ពីសិក្សាពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្វូស៊ីលដែលនៅសល់ - វត្តមាននៃពពួកផូស្វ័រដែលមានរាងដូចឆ្អឹងត្រគាកដូចជាសត្វបក្សីនិងរចនាសម្ព័ននៃឧបសម្ព័ន្ធដែលមានរាងដូចទ្រនាប់។
ការពិពណ៌នា
ឧបសម្ព័ន្ធដែលមានរាងដូចអង្កាញ់ ៗ មានប្រវែងវែង ១០-១២ ស។ ម។ ដែលលាតសន្ធឹងនៅខាងចុងដោយមានកង្ហារនិងអ័ក្សរាងប្រហោងផ្នែកខាងក្រោមដែលតូចចង្អៀតនិងមានរាងមូល។ ទីតាំងនិងគោលបំណងនៃការបន្ថែមខាងចុងរាងពងក្រពើវែងនៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាស។ ក្នុងអំឡុងពេលសាងសង់ឡើងវិញជញ្ជីងជាធម្មតាមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាមិនត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងទីតាំងមួយណាទេ - នៅផ្ដេកឬបញ្ឈរក្នុងជួរមួយឬពីរដែលពួកគេស្ថិតនៅក្នុងសត្វ។ គេក៏មិនដឹងថាតើពួកគេចល័តដែរឬទេ។ ទ្រឹស្តីទូទៅបំផុតដែលត្រូវបានសម្តែងជាលើកដំបូងដោយអ្នករកឃើញ Sharov និយាយថាការបន្ថែមផ្នែកខាងចុងចេញបានបង្កើតជាប្រភេទ "ឆ័ត្រយោង" ដែលផ្តល់ការហោះហើរតាមផែនការ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ផងដែរថាជញ្ជីងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងការផ្ទេរកំដៅឬក្នុងឥរិយាបថសង្គមរបស់សត្វទាំងនេះ។ ជាពិសេសអ្នកស្រាវជ្រាវដែលសង្ស័យមានទំនោរជឿថាស្នាមម្រាមដៃដែលត្រូវបានរកឃើញមិនមែនជាជញ្ជីងទាល់តែសោះប៉ុន្តែជាបំណែកនៃរុក្ខជាតិ។
Longiskwama ប្រហែលជារស់នៅលើដើមឈើការចិញ្ចឹមលើសត្វល្អិត។
នរណាជាឡុងស្យាវ៉ាម៉ា - ជីវវិទ្យា
នៅដើមទសវត្សទី ៧០ អ្នកជំនាញខាងជំងឺសរសៃប្រសាទ A.G. Sharov (វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃស។ ស។ យ។ ក) បានរកឃើញនៅលើទឹកដីនៃជ្រលងភ្នំ Ferghana (Kyrgyzstan) ក្នុងតំបន់ដីខ្សាច់នៃ Triassic នៃខិត្ដប័ណ្ណ Madigen ផ្នែកខាងមុខនៃគ្រោងឆ្អឹងជាមួយនឹងលលាដ៍ក្បាលនៃសត្វផូស៊ីលឆ្អឹងខ្នាតតូច។ នៅលើផ្ទៃនៃក្បឿងដីឥដ្ឋរឹងដែលឆ្អឹងរបស់វាត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញការបោះពុម្ពខាងក្រៅនៃគម្របខាងក្រៅត្រូវបានរក្សាទុក: ជញ្ជីងពន្លូតនិងត្រួតលើគ្នាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅតំបន់បំពង់កនិងតាមគែមក្រោយស្មានិងកំភួនដៃ។ ជញ្ជីងនៃសត្វល្មូនបានប្រែទៅជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេស - ទាំងនេះមានប្រវែងវែង (រហូតដល់ ១០-១២ ស។ ម។ ) និងទ្រង់ទ្រាយដូចស្លាបបានពង្រីកនៅចុងបញ្ចប់។
គំនូរ Longiskwama បានបង្ហាញនៅក្នុងការពិពណ៌នាដំបូងរបស់ A.G. សារ៉ូវ។
នៅក្នុងទិន្នន័យដែលបានចុះផ្សាយអំពីការរកឃើញរបស់គាត់ Sharov បានដាក់ឈ្មោះសត្វផូស៊ីល ឡុងស៊ីសគីម៉ា insignis (longhavel មិនធម្មតា) ។ នេះបើយោងតាមគាត់, longiskwama បានរស់នៅលើដើមឈើនិងអាចផ្លាស់ទីនៅលើអាកាសដោយប្រើ appendages ដែលត្រូវបានគេសន្មត់ថានៅក្នុងជួរដេកមួយដូចជាឆ័ត្រយោងបារម្ភ។ គាត់ជឿជាក់ថាសត្វល្មូនទ្រីស៊ីស៊ីសនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់សាខាមួយចំនួននៃ Archosaurs (ផ្នែករងនៃសត្វល្មូនរួមទាំងក្រពើដាយណូស័រក្រពើនិងដាយណូស័រហោះ) ទាក់ទងនឹងបក្សី។ ការសន្និដ្ឋានចុងក្រោយត្រូវបានទាក់ទាញដោយវត្តមាននៃស្នោហ្វិមហ្វីលនៅក្នុងសត្វលលាដ៍វែងរាងពងក្រពើដែលស្រដៀងនឹងលក្ខណៈនៃស្លាបរបស់បក្សីនិងរចនាសម្ព័ននៃឧបនិស្ស័យ dorsal ដែលយោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនផ្ទុយពីអ្វីដែលត្រូវបានរំពឹងទុកពីបុព្វបុរសនៃបក្សី។
បនា្ទាប់មក Longiskwam កម្រត្រូវបានគេរំrecallកណាស់។ មានតែអត្ថបទវិទ្យាសាស្ត្រមួយដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៧ ដោយអ្នកជំនាញខាងផូសថលអឺរ៉ុបខាងលិចដែលអាចកត់សម្គាល់បាន។ វាបានបង្ហាញរាងឌីណាមិកនៃផ្នែកបន្ថែមខាងក្រោយនិងការរៀបចំជួរពីរ។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះគេសន្មតថាឡុងវ៉ាម៉ាវ៉ាមានផែនការពីដើមឈើមួយទៅដើមឈើមួយដូចឧទាហរណ៍ដោយសត្វកំប្រុកហោះហើរទំនើបឬជីងចក់នាគ។ ចាប់ពីពេលនេះតទៅការស្ថាបនាឡើងវិញដ៏អស្ចារ្យនៃឡុងស្កាសចាប់ផ្តើមត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រប្រជាប្រិយជាច្រើន។
ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះចំណាប់អារម្មណ៍លើអេក្វាទ័របានរស់ឡើងវិញដោយសារតែការពិភាក្សាកាន់តែខ្លាំងឡើងលើបញ្ហានៃប្រភពដើមបក្សី។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃវគ្គសិក្សានេះចំនួនអ្នកគាំទ្រសម្មតិកម្មនៃដើមកំណើតសត្វស្លាបពីដាយណូស័របានកើនឡើងដែលត្រូវបានជះឥទ្ធិពលជាពិសេសលើខ្សែសង្វាក់នៃការរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសចិននៃដាយណូស័រដំបូង Cretaceous ដែលមាននៅសល់នៃស្លាបធម្មជាតិឬជាមួយនឹងការបោះពុម្ពនៃទ្រង់ទ្រាយស្បែកស្រដៀងនឹងគម្របស្លាប។ ហើយនៅទីនេះពួកគេបានចងចាំអំពីការធ្វើនំយូរ។
នៅឆ្នាំ ១៩៩៩ នៅសាកលវិទ្យាល័យកែនសាស (សហរដ្ឋអាមេរិក) អ្នកនិពន្ធអត្ថបទនេះរួមគ្នាជាមួយក្រុមអ្នកជំនាញវិទ្យាសាស្ត្រសត្វស្លាបនិងសត្វស្វាអាមេរិក (J.Ruben, អិលម៉ាទីន, អេ។ អេហ្វ។ ឌី។ ស៊ី។ ស៊ីនិងអ្នកដទៃ) ដោយប្រើអុបទិកទំនើបក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការថតរូបឌីជីថលបានព្យាយាមពិចារណាលម្អិត រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃ longiscwam ។ គេរំពឹងថាសត្វល្មូនទ្រីស៊ីស៊ីសនេះនឹងអាចបញ្ជាក់ពីគំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានការអនុញ្ញាតជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានប្រភពដើមនៃសត្វស្លាបពីបណ្ណសារដែលមិនមែនជាដាយណូស័រមួយចំនួន។
លទ្ធផលនៃការងាររួមគ្នានេះគឺជាការបោះពុម្ពផ្សាយនូវអត្ថបទមួយដែលមានចំណងជើងថា“ ស្លាបបក្សីមិនមែនជាសត្វចុងរបស់ទ្រីស្សាសសាស្យាសាស្យា” ដែលក្នុងនោះវាត្រូវបានបង្ហាញថាការបន្ថែមខាងចុងនៃចក្ខុវិស័យវែងមានអាយតនៈនិងរាងអ័ក្សប្រហោងផ្នែកខាងក្រោមដែលតូចចង្អៀតនិងមានរាងមូល។ គស្ញទាំងអស់នេះបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នានៃឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នងជាមួយរោមដែលផ្ទុយពីជញ្ជីងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីតំបន់លិចទឹកនៃស្បែក - papilla follicular ។ ដូច្នេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថារចនាសម្ព័នដូចស្លាបបានលេចចេញ ៧៥-៨០ លានឆ្នាំមុនជាងអារីក្លូប៊ិចដែលជាបក្សីចាស់ជាងគេរស់នៅ ១៥០ លានឆ្នាំមុននៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលជូរិច។ នៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ផ្ទាល់មាត់របស់អ្នកនិពន្ធជនជាតិអាមេរិកខ្លះនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានគេអះអាងថាឡុងហ្គោម៉ាមិនមែនជារបស់ដាយណូស័រទេហើយសត្វស្លាបទំនងជាមិនទាក់ទងនឹងអ្នកក្រោយៗទៀតទេ។
អត្ថបទនេះបានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ជាសាធារណៈយ៉ាងទូលំទូលាយនិងលំហូរនៃមតិយោបល់ជាទៀងទាត់នៅបរទេស។ ជួរនៃមតិរបស់អ្នកជំនាញគឺអស្ចារ្យ។ ពួកគេខ្លះបានយល់ព្រមនឹងអ្វីទាំងអស់ដែលត្រូវបានគេនិយាយហើយខ្លះទៀតប្រឆាំងនឹងវា។ អ្នកខ្លះបានទទួលស្គាល់ភាពដូចគ្នានៃអឌ្ឍគោលរងនៃឡុងស៊ីស្កាម៉ាប៉ុន្តែពួកគេមិនពេញចិត្តនឹងការបកស្រាយនៃព័ត៌មានលំអិតនៃរូបវិទ្យា (អ្នកនិពន្ធនៃអត្ថបទក៏មានជម្លោះលើប្រធានបទនេះដែរ) ខណៈដែលអ្នកផ្សេងទៀតដោយមិនបានលើកឡើងនូវការជំទាស់ជាមូលដ្ឋានមិនបានឃើញហេតុផលណាមួយដើម្បីបោះបង់ចោលគំនិតនៃភាពជាសាច់ញាតិរវាងសត្វបក្សីនិងដាយណូស័រឡើយ។ សំដីជាច្រើនតែងតែសម្តែងការភ្ញាក់ផ្អើលដែលអត្ថបទនោះមិនបានពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងនិងមិនវិភាគពីទំនាក់ទំនងគ្រួសាររបស់ឡុងវីដដែលអ្នកឯកទេសភាគច្រើនមិនច្បាស់។ ជាអកុសលការនិយាយមិនត្រឹមត្រូវនៃជំហររបស់អ្នកនិពន្ធរុស្ស៊ីនៃអត្ថបទដែលមាននៅក្នុងការគាំទ្រអាគុយម៉ង់នៅក្នុងការពេញចិត្តនៃឯកសណ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឧបសម្ព័ន្ធ dorsal នេះនៅតែមានហួសពីព្រំដែននៃភាពចម្រូងចម្រាសនៅក្នុងសារព័ត៌មានបរទេស។ មិនមានហេតុផលដើម្បីសង្ស័យការសន្និដ្ឋានរបស់សាវ៉ូអំពីទំនាក់ទំនងនិងញាតិសន្តានជាយូរមកហើយនៃពួកយើងជាយូរមកហើយដូចជាសហអ្នកនិពន្ធរបស់យើងនៅពេលដែលអត្ថបទត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។
ថ្មីៗនេះការវែកញែកបន្ថែមស្តើងនៃឆ្អឹងកងមាត់ស្បូននិងស្មាខ្សែក្រវាត់នៃ longisquama ត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថាន Paleontological នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ លើសពីនេះទៀតព័ត៌មានលម្អិតមួយចំនួននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃលលាដ៍ក្បាលរបស់សត្វផូស៊ីលត្រូវបានពិនិត្យយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កែវថតដែលមានគុណភាពខ្ពស់ - យើងបានព្យាយាមកំណត់អត្តសញ្ញាណសន្លាក់រវាងឆ្អឹងជាច្រើននៃលលាដ៍ក្បាលដែលត្រូវបានបិទបាំងដោយស្នាមប្រេះជាច្រើន។ ជាលទ្ធផលវាបានប្រែក្លាយថារូបភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃឡុងស្វាម៉ាដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិពណ៌នាដំបូងអាចត្រូវបានបំពេញបន្ថែមយ៉ាងខ្លាំង (វាត្រូវបានគេសន្មតថាបង្ហាញទិន្នន័យថ្មីលម្អិតនៅពេលក្រោយ) ។ ក្នុងពេលនេះវាត្រូវបានអនុញ្ញាតិឱ្យសន្មតថាទ្រីសស៊ីស៊ីឡុងវ៉ាម៉ាគឺជាអ្នកតំណាងដាយណូស័រ។ សម្មតិកម្មស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានសម្តែងនៅក្នុងសារព័ត៌មានដោយអ្នកជំនាញខាងស្លេកស្លាំងជនជាតិអាមេរិកាំងឈ្មោះ J. Olshevsky ។
ការស្ថាបនាឡើងវិញនូវការលេចចេញជាយូរមកហើយដោយអ្នកនិពន្ធនៃការប្រកាសនេះ។
1. Sharov A.G. // Paleontol ។ ទិនានុប្បវត្តិ ១៩៧០? ស .១២៧-១៣០ ។
2. ហាតប៊លអេហ្វប៊ូត្រាតអ៊ី។ // ស៊ី។ អា។ អេ។ ឌី។ ប៉ារីស ១៩៨៧. V. ៣០៥ ។ ទំ .៦៥-៧០ ។
3. ចូន។ T. et al ។ // វិទ្យាសាស្ត្រ។ ២០០០.២.២៨៨ ។ ? ៥៤៧៤ ។ P២២០២-២២០៥ ។
4. Olshevsky J. // បញ្ជីរាយនាមដែលមិនមានការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វដាយណូស័រដោយទ្វីប។ សាន់ឌីហ្គោឆ្នាំ ២០០០ ។
នៅដើមទសវត្សទី ៧០ អ្នកជំនាញខាងវិទ្យាសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រ A.G. Sharov (វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត) បានរកឃើញនៅលើទឹកដីនៃជ្រលងភ្នំ Ferghana (Kyrgyzstan) ដែលស្ថិតនៅក្នុងដីខ្សាច់នៃ Triassic នៃខិត្ដប័ណ្ណ Madigen ផ្នែកខាងមុខនៃគ្រោងឆ្អឹងជាមួយនឹងលលាដ៍ក្បាលនៃផូស៊ីលផូស៊ីលខ្នាតតូច។
រឿងរកឃើញ
នៅចុងទសវត្ស ១៩៦០ បេសកកម្មនៃវិទ្យាសាស្រ្តបុរាណវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រយូ។ អេស។ អេ។ បានអនុវត្តការជីករកឃើញភូគព្ភសាស្ត្រនៅក្នុងលំហនៃទួរទ្រីស្ត្រានជាច្រើនឆ្នាំ។ កន្លែងមួយក្នុងចំណោមកន្លែងដែលត្រូវបំពេញបេសកកម្មគឺខិត្ដប័ណ្ណ Madigen (ឈុត Madigen) នៅជ្រលងភ្នំ Ferghana នៅលើទឹកដីនៃប្រទេស Kyrgyzstan សម័យទំនើបដែលតំណាងដោយទំរង់សង្គ្រោះ។ នៅទីនេះមានកំពស់ប្រហែលមួយពាន់ម៉ែត្រពីលើនីវ៉ូសមុទ្រស្ថិតនៅជលផលជូគូចូដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយជម្រាលភ្នំ។ ផ្នែកខាងជើងនៃអាងមានសមាសភាពនៃដីឥដ្ឋស្រទាប់និងដីខ្សាច់ដែលកម្រាស់របស់វាឈានដល់ ៥០០ ម៉ែត្រ។ ពួកវាជាថ្ម sedimentary នៃទន្លេបុរាណមួយដែលហូរនៅទីនេះប្រហែល ២៣០ លានឆ្នាំមុននៅសម័យទ្រីស៊ីស៊ី។ នៅក្នុងស្រទាប់ដីឥដ្ឋស្រាល ៗ បេសកកម្មបានរកឃើញផូស៊ីលរុក្ខជាតិជាច្រើន (ភាគច្រើនជាម៉ាក្រូ - សារាយធំ ៗ សារាយ) សត្វល្អិតសត្វក្រៀលសត្វមូសនិងត្រីឆ្អឹងខ្នង (រួមទាំងដង្ហើមទ្វេ) និងផូស៊ីលតូចៗនៃសត្វល្មូនតូចៗ (ឧទាហរណ៍ Sharoviperteriks) មិនសូវមានច្រើនទេ។
នៅឆ្នាំ ១៩៦៩ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការប្រមូលសត្វល្អិតផូស៊ីលនៅក្នុងដីឥដ្ឋទាំងនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្លេកស្លាំងសូវៀតឈ្មោះ Alexander Sharov (១៩២២-១៩៧៣) បានរកឃើញគ្រោងឆ្អឹងដែលមិនពេញលេញមួយនៃសត្វល្មូនតូចមួយរួមជាមួយនឹងការគូសវាសនៃគម្របជញ្ជីងនៃរាងកាយនិងអវយវៈរបស់នាងត្រូវបានរក្សាទុក។ ទោះបីជាការពិតដែលថាឆ្អឹងនៃលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានកំទេចនិងកំទេចក៏ដោយវាអាចបែងចែកព័ត៌មានលំអិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃលលាដ៍ក្បាលនៅលើផូស៊ីល។
ឈ្មោះទូទៅមកពីពាក្យឡាតាំង lat ។ longus (វែង) និងរយៈទទឹង។ squama (ជញ្ជីង) និងប្រភេទសត្វ epithet insignis មានន័យថា "អស្ចារ្យ" ។ អ្នករកឃើញប្រភេទសត្វគឺអាឡិចសាន់ឌឺសាន់វ៉ូបានបកប្រែឈ្មោះរបស់សត្វថា longhaire មិនធម្មតា .
ផូស៊ីល
Holotype: លេខសម្ងាត់ ២៥៨៤/៤ ។ វាគឺជាគ្រោងឆ្អឹងដែលមិនពេញលេញនិងការបោះពុម្ពនៃអាំងតេក្រាល។ កៀហ្ស៊ីស៊ីអេសអេសអេសអូហ្សែលតំបន់ឡេលីក (នៅក្នុងការពិពណ៌នាដើមនៃប្រភេទសត្វនោះតំបន់នេះត្រូវបានគេហៅថាលីឡាក់ស្គី។ បច្ចុប្បន្នស្រុកនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃតំបន់ Batken ដែលបំបែកចេញពី Osh ក្នុងឆ្នាំ ១៩៩៩) តំបន់ Madigen តំបន់ Jyaylucho ។ ដំបូងការរកឃើញនេះត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទជាផ្នែកទ្រីស្យាស៊ីសឈុតម៉ាដិនឌីសដែលជាស្រទាប់ខាងលើ បច្ចុប្បន្នហ្វូស៊ីលមានកាលបរិច្ឆេទចេញពីជួរ Ladin នៃផ្នែកកណ្តាលនៃសម័យទ្រីស៊ីស៊ី។ ផូស៊ីលគឺជាផ្នែកខាងមុខនៃគ្រោងឆ្អឹងដែលមានលលាដ៍ក្បាលនិងព្រីនប្លែកៗនៃរូបចម្លាក់រាងពងក្រពើដែលពន្លូតនិងត្រួតលើគ្នា។
បន្ថែមលើគំនូសព្រាងនៅទីតាំងតែមួយបេសកកម្មដដែលបានរកឃើញការបោះពុម្ពដាច់ដោយឡែកនៃការបន្ថែមខាងចុងឆ្អឹងខ្នងនិងដាក់ជាក្រុម - ព្យញ្ជនៈលេខកូដសម្ងាត់ ២៥៨៤ / ៥ - ២៥៨៤/៧, ២៥៨៤/៩ ។ កូដ PIN គំរូ ២៥៨៤/៩ រួមបញ្ចូលស្នាមម្រាមដៃនៃឧបសម្ព័ន្ធរឹងចំនួន ៦ ដែលមានទីតាំងនៅជាប់គ្នាលេខកូដសម្ងាត់ ២៥៨៤/៦ - ស្នាមម្រាមដៃនៃស្នាមខ្នែងវែងវែងពីរដែលមានលេខកូដសម្ងាត់ ២៥៨៥ / ៥ និង ២៥៨៥ / ៧ - ស្នាមម្រាមដៃនៃការបន្ថែមតែមួយ។ ឥលូវនេះផូស៊ីលស្ថិតនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំនៃវិទ្យាស្ថានផេនថលនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនៅទីក្រុងមូស្គូហើយត្រូវបានដាក់តាំងនៅសារមន្ទីរ Paleontological ។ យូអេអេលឡូវ៉ា។
ក្នុងកំឡុងពេលនៃការជីករុករករ៉ែហ្វ្រេមប៊ឺជីអេជិកក្នុងខិត្ដប័ណ្ណម៉ាដិនក្នុងឆ្នាំ ២០០៧ ស្នាមម្រាមដៃនៃស្នាមមេដៃចំនួន ៣ បន្ថែមទៀតត្រូវបានរកឃើញ - គំរូ FG 596 / V / 1, FG 596 / V / 2, FG 596 / V / 3 ។ គំរូ FG 596 / V / 1 គឺជាឧទាហរណ៍តែមួយគត់នៃការបន្ថែមដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅដដែលពេញប្រវែងរបស់វាគឺប្រវែង ២៨,៩ ស។ មដែលលើសពីទំហំនៃបំណែកដែលត្រូវបានគេស្គាល់។
ការបកស្រាយលក្ខណៈពិសេសដែលមានភាពចម្រូងចម្រាស
ការថែរក្សាឆ្អឹងខ្សោយធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការវិភាគឆ្អឹងអំពីហ្វូស៊ីលលម្អិតដែលនាំឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃការបកស្រាយសញ្ញាមួយចំនួនដោយអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងៗ។ នៅក្នុងការពិពណ៌នាដើមនៃប្រភេទសត្វលោក Sharov បានកត់សម្គាល់ឃើញវត្តមាននៃលក្ខណៈពិសេសមួយនៃ Archosaurs នៅលើលលាដ៍ក្បាលនៃដង្ហែរវែង (ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងដាយណូស័រនិងក្រពើផងដែរ) - បង្អួច preorbital (fenestrae antorbital) ដែលជាការបើកជាក់លាក់មួយនៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលដែលស្ថិតនៅចន្លោះគន្លងនិងច្រមុះ។ បង្អួចនេះ, នៅក្នុងវេន, មានរន្ធបីចុះក្រោម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់វានៅក្នុងឡុងស្កាវ៉ាម៉ាត្រូវបានរារាំងដោយការខូចខាតដូចគ្នាទៅនឹងផូស៊ីល។ កណ្តាល (២០០៣) បានសន្និដ្ឋានថារចនាសម្ព័នដែលត្រូវបានអនុម័តដោយសាវ៉ូសម្រាប់បង្អួចដែលមានផ្ទៃពោះគឺពិតជាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបាក់ឆ្អឹងនៃលលាដ៍ក្បាល។ ការសន្និដ្ឋាននេះក៏ត្រូវបានគាំទ្រដោយព្រំផងដែរ។ ភីធើរ (២០០០) និងឡារីម៉ាទីន (២០០៤) មិនយល់ស្របនឹងការសន្និដ្ឋានបែបនេះទេហើយជឿថាក្រៅពីលលាដ៏ក្បាលនៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលនៃកែវវែងក៏មានបង្អួចធំនិងតូចផងដែរ។ ដូចគ្នានេះដែរវីនដូដំបូងបង្អស់បានលេចចេញនូវការពិពណ៌នាដើមទោះយ៉ាងណាអ្នកនិពន្ធក្រោយៗទៀតរួមទាំងភេសឺរម៉ាទីននិងស៊ឺឃឺរយល់ស្របថាព័ត៌មានលម្អិតនេះមានជាប់ទាក់ទងមិនទាក់ទងនឹងលក្ខណៈកាយវិភាគវិទ្យាទេប៉ុន្តែមានរបួសឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល។ ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធធ្មេញត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ Sharov ថាជារាងពងក្រពើ - ត្រូវបានកំណត់ដោយការជួសជុលធ្មេញដោយមិនចលនាដោយផ្ទាល់នៅតាមគែមខាងលើនៃថ្គាម។ ឡារីម៉ាទីនចាត់ទុកវាជាប្រភេទទឹកដមមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតឫសធ្មេញដែលនៅជុំវិញនោះរចនាសម្ព័ន្ធទ្រទ្រង់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយគំនិតនៃសារធាតុគីមី។ នៅក្នុងអត្ថបទក្រោយក្នុងឆ្នាំ ២០០៨ ម៉ាទីនបានប្រកែកថាថ្គាមក្រោមរបស់ថ្គាមទាបត្រូវបានបំបែករវាងក្រឡាក្បឿងផូស៊ីលនិងសាវរ៉ាបានបកស្រាយធ្មេញទាំងមូលជាមួយនឹងមូលដ្ឋានពង្រីកជាធ្មេញមកុដ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយឫសនឹងខ្លីពេកសម្រាប់ប្រព័ន្ធធ្មេញនៃប្រភេទត្មាតទោះបីពួកវាអាចជាប្រភេទរងនៃធ្មេញក្រោមដែលធ្មេញស្ថិតនៅក្នុង alveoli រាក់ហើយមានទីតាំងនៅចង្អូរតែមួយ។ ផ្នែកបន្ទាប់នៃលលាដ៍ក្បាលដែលលាតសន្ធឹងយ៉ាងខ្លាំងនៅពីក្រោយគន្លងត្រូវបានពន្យល់ដោយសារ៉ូវថាមានរបេងពីរហើយត្រូវបានគេបកស្រាយថាជាផ្នូរផ្កាថ្មដោយប៉េតធឺរនិងមជ្ឈមណ្ឌល។ ឡារីម៉ាទីនជឿជាក់ថានេះគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃដំបូលនៃលលាដ៍ក្បាលដែលបានប្រែជាដាច់។ ឆ្អឹងកត្រូវបានគេពិពណ៌នាដោយសាវ៉ូថាជាមនុស្សខាប់ទោះបីថ្នេររវាងពួកវាត្រូវបានបង្ហាញក៏ដោយ។ កណ្តាលនិងម៉ាទីនបានយល់ព្រមថាពួកគេត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានិងបង្កើតជាថម។ Peters ជឿជាក់ថាពួកគេគ្រាន់តែត្រួតលើគ្នាទៅវិញទៅមកលើផូស៊ីលហើយ Anvin និង Benton ជឿជាក់ថាពួកគេមិនលូតលាស់ជាមួយគ្នាទេ។
ការបន្ថែមឆ្អឹងខ្នងនិងការបកស្រាយរបស់ពួកគេ
នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃសត្វគឺជារូបចម្លាក់ដែលវែងឆ្ងាយដែលមានរាងប្លែក (ពិពណ៌នាដោយអ្នកនិពន្ធខ្លះថាជារូបរាងរបស់ដំបងវាយកូនគោលលើទឹកកក) ។ Sharov ខ្លួនឯងបានពិពណ៌នាពួកគេថាជាជញ្ជីងដែលបានកែប្រែ។ holotype មានឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នងប្រាំពីរដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេគឺពី ១០-១២ ស។ មនៅក្នុងគំរូដើមដែលមានប្រវែងពីក្បាលនិងដងខ្លួន ២ ទៅ ៣ ដងនៃទំហំរួមបញ្ចូលគ្នារហូតដល់ ២៨,៩ ស។ មនៅក្នុង paratype FG 596 / V / 1 ។ ពួកវានីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ "ជញ្ជីង" ដែលបានពន្លូតយ៉ាងខ្លាំងដែលភ្ជាប់គ្នាតាមបណ្តោយគែមខាងមុខហើយនៅចុងបញ្ចប់ក៏នៅតាមគែមខាងក្រោយនិងកណ្តាលដែរ។ ចុងបញ្ចប់នៃឧបសម្ព័ន្ធត្រូវបានពនរហើយបត់ទៅក្រោយបន្តិច។
"ខ្នាត" នីមួយៗនៃការបន្ថែមពីមូលដ្ឋានរបស់វារហូតដល់ការចាប់ផ្តើមពង្រីកត្រូវបានបែងចែកជាបីបន្ទះដែលផ្នែកខាងក្រោយមានរាងតូចចង្អៀតបន្តិចម្តង ៗ ។ បន្ទះកណ្តាលដែលមានរាងប៉ោងបន្តិចមានពងបែកជាទម្រង់អង្កាំមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងការហើមពោះនៅកណ្តាលស្លាបបក្សី។ ការហើមទាំងនេះអាចប្រើបានរហូតដល់កន្លែងដែលបន្ទះបន្ទាប់ត្រូវបានលាបហើយជាបំណែកដែលនៅសល់នៃ papilla ដែលចិញ្ចឹមជញ្ជីងដែលកំពុងលូតលាស់។
ការបន្ថែមខ្នែងពោះវៀនត្រូវបានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាត់ទុកថាជាជញ្ជីងដែលបានកែប្រែឬជាស្លាបមិនមែនបក្សី។
ជាពិសេសអ្នកជំនាញផ្នែកភិតភ័យសូម្បីតែមានទំនោរជឿថារចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមិនមែនជាផ្នែកនៃរាងកាយរបស់អាយុកាលវែងនោះទេប៉ុន្តែជាបំណែកនៃរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានរក្សាទុករួមជាមួយសត្វល្មូននិងត្រូវបានបកស្រាយខុស។ នៅក្នុងការងាររបស់ពួកគេ Buchwitz និង Vogt សន្និដ្ឋានថាការបន្ថែមរាងសាជីនៃ Longisquama មិនមែនជារុក្ខជាតិនៅឡើយទេពីព្រោះពួកវាទាំងអស់លើកលែងតែលេខកូដសម្ងាត់ ២៥៨៤/៤ មានរចនាសម្ព័ន្ធបញ្ជាទិញដដែលៗនៅចន្លោះពេលទៀងទាត់និងមិនត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាខ្សែភាពយន្តកាបូន - វិធីធម្មតាទេ។ ការអភិរក្សរុក្ខជាតិក្នុងឈុតម៉ាដិន។ រុក្ខជាតិតែមួយគត់ពីម៉ាឌ្រីនដែលស្រដៀងនឹងការបន្ថែមរបស់ឡុងស្កាវ៉ាម៉ាគឺជាគ្រោងដែលមានរាងដូចដើមឈើ Mesenteriophyllum kotschnevii (ការផ្គាប់ចិត្ដគ្រួសារ) ។ នៅលើផ្ទៃស្លឹករបស់វាមានផ្នត់បញ្ច្រាស។ ស្លឹកធំបំផុតមានប្រវែង ១៤ ស។ មនិងទទឹង ២,៥ ស។ ម។ សរសៃកណ្តាលតែមួយគត់ឈានដល់ទទឹង 3-5 ម។ គែមស្លឹកត្រូវបានកំណត់ដោយវណ្ឌវង្កអថេរដែលភាគច្រើនរលកហើយនៅកន្លែងដែលមានរាងពងក្រពើបន្តិច។ សំណាកដែលគេស្គាល់ខ្លះមានផ្នត់ជាប្រចាំនិងរាបស្មើដែលកាត់កែងទៅនឹងសរសៃកណ្ដាលនៅចំងាយប្រហែល ១ ម។ មពីគ្នាហើយស្ទើរតែឈានដល់សរសៃកណ្តាល។ ទោះយ៉ាងណាទុក អិម kotschnevii មិនមានរាងប្លែកនៃដំបងវាយកូនគោលលើទឹកកក។
នៅឆ្នាំ ១៩៩៩ នៅសាកលវិទ្យាល័យកែនសាស (សហរដ្ឋអាមេរិក) ក្រុមអ្នកជំនាញវិទ្យាសាស្ត្រសត្វស្វានិងអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តសត្វអាមេរិច (J. Ruben, Larry Martin, Alan Feduccia និងអ្នកដទៃទៀត) រួមគ្នាជាមួយអ្នកជំនាញវិទ្យាសាស្ត្រផូស្វ័ររុស្ស៊ី E.N. Kurochkin និង V. Alifanov ដោយប្រើអុបទិកសម័យទំនើបនាពេលនោះនិង លទ្ធភាពនៃការថតរូបឌីជីថលដែលបានធ្វើឱ្យមានការប៉ុនប៉ងដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័នរូបវិទ្យានៃឡុងវីស។ អ្នកនិពន្ធនៃការសិក្សាបានរំពឹងថាសត្វល្មូននេះនឹងអាចបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មដែលបង្ហាញពីប្រភពដើមនៃសត្វស្លាបដែលមកពីដាយណូស័រមិនមែនដាយណូស័រ។ លទ្ធផលនៃការងារគឺជាការបោះពុម្ពផ្សាយដែលអ្នកនិពន្ធបានចង្អុលបង្ហាញថាផ្នែកបន្ថែមនៃដង្កូវនាងវែងមានកង្ហារនិងអ័ក្សប្រហោងដែលជាផ្នែកខាងក្រោមដែលមានរាងតូចចង្អៀតនិងមានរាងមូល។ ដូច្នេះតាមគំនិតរបស់ពួកគេសញ្ញាទាំងនេះបានបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នារវាងការបន្ថែមឆ្អឹងខ្នងនិងស្លាបដែលជាទ្រង់ទ្រាយដែលមិនដូចជញ្ជីងចេញមកពីតំបន់ដែលមិនជ្រាបចូលនៃស្បែក - លលាដ៍ក្បាល។
អ្នកជំនាញខាងការបង្កើតរោមឈ្មោះរីឆាតប្រូមក៏ដូចជារីសនិងហ្សីសវាយតម្លៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះថាជាកាយវិការខុសគ្នាឆ្ងាយពីស្លាបហើយចាត់ទុកពួកវាជាជញ្ជីងរាងដូចខ្សែបូ។
ឧបសម្ព័ន្ធ Longiskwama មានលក្ខណៈពិសេសកាយវិភាគវិទ្យាជាច្រើនដែលមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសម្រាប់ជញ្ជីងសត្វល្មូនដែលពន្លូតប៉ុន្តែមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងស្លាបបក្សីនិងដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍របស់វា៖ ភាពខុសគ្នាឆ្ងាយប្រហាក់ប្រហែលនឹងការផ្លាស់ប្តូរ morphological សំខាន់មួយរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនិងខាងក្រៅរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងស្មុគស្មាញជាមួយអង្គជំនុំជម្រះដែលមានពន្លឺព្រះអាទិត្យនិងស៊ុមសាខា។ ផ្នែកបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយសមាមាត្រនៃប្រវែងនិងទទឹងនៅផ្នែកក្បែរ ៗ រហូតដល់ ៥០% (គំរូ FG 596 / V / 1) ។ ដូច្នេះវ៉ូហ្គេបានបកស្រាយពីលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍនៃការបន្ថែមដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយគំនិតទំនើបអំពីដើមកំណើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃរោមសត្វ: ការលូតលាស់របស់ពួកវាគឺមិនមានការផ្លាស់ប្តូរទេដែលតម្រូវឱ្យមានតំបន់ដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នៃការរីកសាយកោសិកា។ appendages of longisquam បានវិវត្តចេញពីពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពុះវែង។ ការផ្លាស់ប្តូរពីចម្ងាយទៅតំបន់ជិតខាងបង្ហាញពីលំដាប់នៃដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលស្រដៀងនឹងការផ្លាស់ប្តូរពីខាងក្នុងទៅស្លាបរបស់ស្លាប។ លើសពីនេះទៀតការជួសជុលយ៉ាងជ្រៅនិងលក្ខណៈបំពង់ដែលអាចកើតមាននៃផ្នែកជិតៗដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនអាចបង្ហាញពីការវិវត្តនៃការបន្ថែមពីការរាតត្បាតស៊ីឡាំងដែលមានរាងជាស៊ីលីកគឺនោះ។ ដូច្ន្រះការកើនឡើងខ្ពស់ទាំងន្រះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងជញ្ជីងដ្យូដូរបស់ហ្គូហ្កាណាទំនើប។
អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះបានចង្អុលបង្ហាញថាការរីកធំធាត់នៃ longisquama គឺមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងត្បាញបីនៅលើដំបង (រាងពងក្រពើក្នុងការព្យាករណ៍ឆ្លងកាត់) នៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ Praeornis sharoviដែលបានរស់នៅវេនកណ្តាលនិងចុង Jurassic នៅលើទឹកដីនៃកាហ្សាក់ស្ថានទំនើប។
វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងការ morphogenesis នៃស្លាបបច្ចុប្បន្នមានដំណើរការជាក់លាក់ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរតំបន់កំណើនពីចុង apical នៃស្បែកកើនឡើងដល់ផ្នែកខាងក្រោយនៃឫសនេះ, ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃចំនួនកោសិកាដើមជាច្រើន, សាខាមិនត្រឹមតែដោយមធ្យោបាយនៃការលូតលាស់កោសិកា (ដូចនៅក្នុងសត្វល្មូន) នោះទេប៉ុន្តែដោយ apoptosis - ដំណើរការដែលអាចកែសម្រួលបាននៃការស្លាប់នៃកោសិកានៃផ្នែកគែមនៃចាន។
គោលបំណងនិងទីតាំងនៃឧបករណ៏ខ្ញាដំរីវែងក៏នៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាសផងដែរព្រោះគេមិនដឹងថាទីតាំងមួយណា - ផ្ដេករឺបញ្ឈរក្នុងជួរមួយរឺពីរជួរ - ពួកវាស្ថិតនៅក្នុងសត្វ។ គេក៏មិនដឹងថាតើពួកគេចល័តដែរឬទេ។ ទ្រឹស្តីដែលរីករាលដាលបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានសម្តែងជាលើកដំបូងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ Sharov ហើយត្រូវបានអនុម័តនិងសម្របខ្លួនដោយអ្នកស្រាវជ្រាវដទៃទៀត។ យោងទៅតាមនាងការកើនឡើងឆ្អឹងខ្នងមានមុខងារឌីណាមិកហើយត្រូវបានប្រើដោយសត្វសម្រាប់ការហោះហើរអកម្ម។ យោងទៅតាមគាត់អង្គុយនៅជួរដេកនៅលើដងខ្លួនឬនៅខាងក្រោយពួកគេមានមុខងារដូចជាឆ័ត្រយោងដែលអនុញ្ញាតឱ្យសត្វល្មូនធ្វើការហោះហើរតាមផែនការ។ សម្មតិកម្មនេះរបស់សាវ៉ូត្រូវបានជំរុញដោយវត្តមាននៃលក្ខណៈកាយវិភាគវិទ្យាស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសត្វលលកវែងនិងបក្សី: បង្អួចដែលមានរាងពងក្រពើនិងក្លនឆ្អឹងដែលបានពិពណ៌នាដោយគាត់គឺជាសញ្ញាដែលត្រូវបានគេរំពឹងទុកពីបុព្វបុរសបក្សីដែលអាចមាន។
នៅឆ្នាំ ១៩៨៧ លោក Hartmut Hobold និងលោក Eric Buffetaut (Haubold & Buffetaut) បានលើកឡើងថាដំណើរការមិនធម្មតាត្រូវបានដាក់ជាគូនៅផ្នែកម្ខាងនៃដងខ្លួនវែងដែលបង្កើតជា“ ស្លាបបត់” មានលក្ខណៈចល័តហើយស្ថិតក្នុងស្ថានភាពលាតត្រដាងបានអនុញ្ញាតឱ្យសត្វនេះធ្វើផែនការអកម្មស្រដៀងទៅនឹងជីងចក់សម័យទំនើបរបស់នាគហោះ។ដាកូ) ឬផូណូណូសឺសហ្វូស៊ីល ស៊ីងឡុង zhaoi , ម៉ិកស្តូត្រាឆែលអូប៉េស និង coelurosaurus ។
នៅដើមទសវត្សឆ្នាំ ២០១០ ចូននិងសហសេវិកបានរកឃើញថាការរីកធំធាត់មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយហើយមិនមែននៅលើដងខ្លួនទេប៉ុន្តែមួយឆ្នាំក្រោយមកពួកគេបានបកស្រាយថាជារចនាសម្ព័ន្ធពីរជួរដែលមានរាងស្រដៀងនឹងរោមនិងមានទីតាំងនៅទីតាំងស្រដៀងនឹងស្លាបព្រួញ។ pterillium នៅក្នុងបក្សី។
យោងតាមអេនវីននិងប៊ីនថុនការឡើងពងក្រពើគឺជាជួរដែលគ្មានគូនៅលើខ្នងសត្វមានទំហំខុសៗគ្នាពីធំទៅតូចតាមទិសដៅនៃកន្ទុយនិងមានទីតាំងស្ថិតនៅតាមបណ្តោយពាក់កណ្តាលដងខ្លួន។
អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះពិចារណាការសន្មតថាឧបនិស្ស័យ dorsal គឺនៅក្នុងវិធីណាមួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការហោះហើរគួរឱ្យសង្ស័យ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលវ៉ូហ្គេតនិងមិត្តរួមការងារដែលបដិសេធសម្មតិកម្មនេះដោយហេតុផលជាច្រើន។ ដូច្នេះបុព្វហេតុមានតែមួយនៃបណ្តឹងឧទ្ធរណ៍ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ហើយព័ត៌មានអំពីការពត់កោងក្រោយឬការបាត់បង់ជួរទីពីររបស់ពួកគេត្រូវបានបាត់។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងការធ្វើផែនការសត្វល្មូនដូចជា coelurosaurus, ស្វ៊ែរ dipterix, cuneosaurus និងនាគហោះសម័យទំនើបភ្នាសស្លាបមានទីតាំងស្ថិតនៅជិតរាងកាយនិងត្រូវបានគាំទ្រដោយអវយវៈឆ្អឹងជំនីរពិតឬក្លែងក្លាយ។ ក្នុងករណី longiskwama ប្រសិនបើការបន្ថែមត្រូវបានរៀបចំជាពីរជួរកំឡុងពេលហោះហើរឡើងនោះទម្រង់ឌីណាមិកបន្តនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅផ្នែកខុសគ្នានៃដំណើរការដែលផ្នែកពង្រីករបស់វាអាចត្រួតលើគ្នា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្លាំងលើកដែលបានបង្កើតនៅឆ្ងាយពីចំណុចកណ្តាលនៃភាពតានតឹងភាពតានតឹងនៅលើមូលដ្ឋាននៃដំណើរការនឹងខ្ពស់ណាស់ដូច្នេះវានឹងបង្កើនហានិភ័យនៃការខូចខាតរចនាសម្ព័ន្ធ (ជាពិសេសក្នុងករណីនៃការបង្កើតចលនាដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបានជាមួយរាងកាយដូចដែលបានស្នើដោយការកសាងឡើងវិញនៃហ៊ូបូលនិងប៊ូហ្វេតូ) ។
យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះជញ្ជីងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងការផ្ទេរកំដៅឬក្នុងឥរិយាបថសង្គមរបស់សត្វ។ ដូច្នេះយោងទៅតាមវ៉ាហ្គូតនិងសហសេវិកឡុងវីវ៉ាម៉ាដែលមានជួរដេកបន្ថែមនៅលើខ្នងរបស់នាងអាចលើកនិងបត់វានៅក្នុងយន្ដហោះតូចចង្អៀតដូចជាកង្ហារឧទាហរណ៍សម្រាប់គោលបំណងធ្វើត្រាប់តាមការពារឬដើម្បីទាក់ទាញស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលរដូវរួមនិងបំភិតបំភ័យបុរសដទៃទៀត (បច្ចុប្បន្នស្រដៀងគ្នា ដូច្ន្រះការផ្ល្រស់ប្តូរនិងបត់ក្រវបំពង់កដ្រលមានពណ៌ព្រញញញញញមកបុរស) ។ លើសពីនេះទៅទៀតភាគច្រើននៃវត្ថុបន្ថែមត្រូវបានគេដឹងថាស្ថិតនៅទីតាំងផ្ដេកដែលបត់ហើយចលនារបស់ពួកគេគួរតែត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រព័ន្ធសាច់ដុំបណ្តោយដែលភ្ជាប់ទៅនឹងឫសដែលស្ថិតនៅយ៉ាងជ្រៅ។
ជំងឺស្លេក
ឡុងស្យាវ៉ាម៉ាប្រហែលជាប្រភេទសត្វដែលមានដុះនៅលើក្បាល។ យោងទៅតាមលោក Sharov ស្មាខ្លីនិងកំភួនដៃរួមជាមួយដៃវែងធ្វើទីបន្ទាល់អំពីរឿងនេះហើយស្នាមក្រហឺតៗបង្ហាញពីបន្ទុកធំ ៗ ដែលមាននៅខាងមុខ។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះដែលបដិសេធគំនិតនៃការប្រើប្រាស់ការបន្ថែមឆ្អឹងខ្នងសម្រាប់រៀបចំផែនការហោះហើរសង្ស័យពីរបៀបរស់នៅដើមឈើយូរ។ ពួកគេឈរលើជំហររបស់ពួកគេដោយការពិតដែលថាអវយវៈនិងកន្ទុយរបស់សត្វល្មូនមិនត្រូវបានរក្សាទុករៀងៗខ្លួនជំហររបស់ពួកគេនៅតែមិនទាន់ដឹង។
នាងញ៉ាំសត្វល្អិតដែលអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយធ្មេញរាងសាជីតូចដែលមានប្រភេទដូចគ្នា។
ជំងឺស្លេក
អដ្ឋិធាតុនៃដំរីវែងត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងខិត្ដប័ណ្ណ Madigen ដែលមានតាំងពីសម័យទ្រីសស៊ីក។ ម៉ាឌឺណេតគឺជាតំបន់ទំនាបលិចទឹកនៃទន្លេដែលមានបឹងរ៉ែរ៉ែនិងអាងស្តុកទឹកតូចៗក្នុងកំឡុងពេលមានទឹកជំនន់។ អាកាសធាតុស្ងួតហួតហែងតាមរដូវ។ ប្រហែលជាបឹងមានផលិតភាពទាបជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំអុកស៊ីសែនទាបនៅក្នុងទឹកដោយសារតែលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅបាតរបស់ពួកគេដែលរារាំងការរលួយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសារពាង្គកាយដែលងាប់។ នៅតាមទីតាំងភាគច្រើនពពួកសត្វក្នុងទឹកដែលដកដង្ហើមតាមសត្វមច្ឆាគឺកម្រណាស់ (លើកលែងតែត្រីអណ្តើកក្រពើសត្វក្រពើ decapod សត្វលលាដ៍ក្បាលនិងប៊ីរីហ្សូនត្រូវបានគេរកឃើញ) ។ សារពាង្គកាយដង្ហើមដែលមានលក្ខណៈទូទៅបំផុតគឺសត្វក្រហែងស្លឹកដែលរស់នៅលើទីប្រជុំជនស្រះបណ្តោះអាសន្ននិងស្រះទឹករាក់។ លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់ម៉ាឌឺណេតគឺវត្តមាននៃទឹកថ្លាអណ្តែតទឹកដែលប្រហែលបង្កើតជាទឹករាក់នៅឆ្នេរសមុទ្រជាប្រភេទ“ កន្ទេល” ដែលអណ្តែតលើដែលសត្វឆ្អឹងខ្នងរស់នៅ។ ផ្អែកលើការរកឃើញជាច្រើននៃធ្មេញត្រីឆ្លាមនៅម៉ាដិនវាត្រូវបានគេសន្មតថាត្រីឆ្លាមមនុស្សពេញវ័យបានលិចពីទឹកជ្រៅ (ឬពីអាងស្តុកទឹកផ្សេងទៀត) ដើម្បីពងនៅក្នុងទឹករាក់នៃបឹងធំឬទន្លេដែលហូរចូលក្នុងវា។ នៅទីនេះពួកគេបានភ្ជាប់ពងរបស់ពួកគេទៅនឹងរុក្ខជាតិទឹក។ ត្រីឆ្លាមវ័យក្មេងដែលកំពុងលេចចេញជាយូរមកហើយបានរស់នៅលើកូនចៀមបរិភោគមូសនិងសត្វតូចៗដទៃទៀត។ សំបកពងទាទទេត្រូវបានទឹកនាំទៅហើយកប់នៅក្នុងតំបន់ដែលមានផលិតភាពទាបនៃអាងស្តុកទឹក។
ក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅលើដីដែលត្រូវបានគេស្គាល់ពីម៉ាឌឺណេសមនុស្សម្នាក់អាចកត់សម្គាល់ស៊ីក្លូតូន Madysaurus sharovi និងសត្វល្មូនផែនការពី Prolacertiformes លំដាប់ - sharoviperteriksa (Sharovipteryx) .
ប្រព័ន្ធវិទ្យាសាស្រ្តនិងគីមីវិទ្យា
ជំហរជាប្រព័ន្ធនៅតែមិនទាន់មានការបញ្ជាក់ច្បាស់នៅឡើយ។
ដំបូងឡើយ Alexander Grigorievich Sharov បានពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វនេះបើយោងតាមប្រព័ន្ធដែលមានស្រាប់នាពេលនោះក្នុងនាមជាអ្នកតំណាងក្រុមពោធ៍សាត់ (Pseudosuchia) ដែលមានមូលដ្ឋានលើបង្អួចបណ្តោះអាសន្នដែលត្រូវបានថែរក្សាដោយផ្នែកខ្លះក៏ដូចជាបង្អួចដែលមានរាងតូចមួយនិងបង្អួចនៅខាងក្រោយថ្គាមទាប។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ pseudosuchies ត្រូវបានគេពិចារណានៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់នៃមួយនៃទ្រព្យសម្បត្តិកូនស្រីសំខាន់ពីរនៃ archosaurs ។ នៅក្នុងការពិពណ៌នាដំបូងលោក Sharov បានកត់សម្គាល់ថាកោះវ៉េម៉ាវ៉ាប្រហែលជាជិតនឹងក្រោលដែលមិនទាន់ត្រូវបានគេស្គាល់នៅឡើយ (នៅពេលនោះ) ពីបក្សីចុះមក។ ដូច្នេះគាត់បានសន្មតថាដាប់ប៊ែលវែងជាសាខាមួយនៃសាណូម៉ាសទាក់ទងនឹងបក្សី។ គាត់បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋាននេះបន្ទាប់ពីសិក្សាពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្វូស៊ីលដែលនៅសល់ - វត្តមាននៃបង្អួចដែលមានរាងដូចមុន (fenestrae antorbital) បង្អួចដែលមានរាងជាកញ្ចុំ ៗ កញ្ចឹងកលាយបញ្ចូលគ្នាដូចជាថមមីនៃបក្សីនិងរចនាសម្ព័ននៃការបន្ថែមខាងចុងដែលនៅក្នុងគំនិតរបស់គាត់មិនផ្ទុយពីអ្វីដែលរំពឹងពីបុព្វបុរសរបស់បក្សី (សន្មតនៅពេលនោះ) ។
ក្នុងឆ្នាំ ២០០១ លោក Richard Pram និងលោក Terry Jones et al នៅក្នុងការងាររបស់ពួកគេបានគាំទ្រដល់ការចាត់ចែងរបស់ឡុងហ្គូបាទៅនឹងសត្វស្វាណូសដោយផ្អែកលើរូបសត្វដែលមានរាងដូចមុន។ តាមគំនិតរបស់ពួកគេការចៃដន្យនៅក្នុងរចនាសម្ព័ននៃ appendages នៃរាងកាយនិងស្លាបបក្សីក៏ដូចជា clavicles និង forks បានបង្ហាញថាក្នុងចំណោម archosaurs មានទំនាក់ទំនងរវាង longiscwam និងបក្សី។
ថ្មីៗនេះអ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនមានការប្រុងប្រយ័ត្នជាងមុនក្នុងការសន្និដ្ឋានរបស់ពួកគេអំពីទីតាំងដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធហើយចង្អុលបង្ហាញប្រភេទសត្វនេះគ្រាន់តែជាតំណាងនៃឌីផេឌីតប៉ុណ្ណោះ។
សំណួរអំពីជំហរជាប្រព័ន្ធនៃប្រភេទសត្វគឺពិបាកដោះស្រាយណាស់ព្រោះថាបុព្វកថាទទួលបានការពិពណ៌នាខ្លីមួយជាមួយនឹងរូបភាពមិនល្អនិងមិនត្រូវបានពណ៌នាអំពីលក្ខណៈវិទ្យាសាស្ដ្រទេ។ Peters បានប៉ុនប៉ងកែតម្រូវស្ថានការណ៍ដោយពណ៌នាសារឡើងវិញនៅឆ្នាំ ២០០០ ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលបានពិពណ៌នាគឺមានភាពចម្រូងចម្រាស។ មជ្ឈមណ្ឌលនិងភីធឺគឺជាអ្នកនិពន្ធតែម្នាក់គត់ដែលបានបញ្ចូលពន្ធលើការវិភាគជីវសាស្ត្រ។
ទីតាំងដេលមានប្រព័ន្ធជាយូរមកហើយនេះបើយោងតាមដេវីដភីតធើរៈ
| | |||||||||||||||||
| Characiopoda |
|
